Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало, чтобы вакцина против коронавируса COVID-19, разработанная совместно компаниями Pfizer и BioNTech, стала коммерчески доступной в Европейском союзе, - сообщает венгерское информационное агентство MTI.

Агентство приняло решение в ускоренном порядке, что дает "зеленый свет" условному применению вакцины в течение одного года.

Выступая на регулярном брифинге для прессы, главный санитарный врач Цецилия Мюллер (Müller Cecília) сказала, что вакцинация медицинских работников в стране может начаться через несколько дней после одобрения EMA, добавив, что первая "символическая" доставка будет достаточной почти для 5 000 человек.

Дополнительные поставки вакцины пройдут до конца года, а завоз на постоянной основе будет осуществляться чуть позже, - добавила она.

Венгрия предварительно заказала 4,4 миллиона доз вакцины Pfizer.