Форум
Помощь детям-инвалидам
Nataliya гость форума |
12 июля 2009 в 8:57 Добрый день форумчане! Ищу адресную помощь двум девочкам с особенностями в развитии.Живут они в Беларусии. Мама как может о них заботиться.Расскажу кратко, что Подголина Полина 13 лет сирота с ДЦП. Три года назад, когда Наталья стала водить свою девочку в спецшколу для детей с ДЦП на занятия, она познакомилась с Полинкой. Сдружились и взяла девочку, как приемная мама в семью. Все усилия прилаживает и сердце своим детям.Можно более подробнее прочитать в дневнике на сайте nashamasha.ucoz.ru/ Теперь она растит двух детей-инвалидов с детства. Девочкам нужна помощь! В Будапеште есть Институт им. А.Петью www.peto.hu Там можно пройти консультацию и минимальный курс социализаци девочкам. Полинку научить одной рукой(вторая не рабочая) работать, а Марточку просить кушать и кушать самой.Марте 7 лет, а она не понимает как попросить кушать. Помочь Наталье в вести детей в жизнь как-то самостоятельно.И эти знания, с выдающимися только педагогами вашей страны, этого института можно добиться. Подскажите куда и к кому можно обратиться этой семье... С благодарностью на вашу отзывчивость сердец. |
Nataliya гость |
12 июл 2009 в 19:12 Nataliya: Добрый день форумчане! Ищу адресную помощь двум девочкам с особенностями в развитии.Живут они в Беларусии. Мама как может о них заботиться.Расскажу кратко, что Подголина Полина 13 лет сирота с ДЦП. Три года назад, когда Наталья стала водить свою девочку в спецшколу для детей с ДЦП на занятия, она познакомилась с Полинкой. Сдружились и взяла девочку, как приемная мама в семью. Все усилия прилаживает и сердце своим детям.Можно более подробнее прочитать в дневнике на сайте nashamasha.ucoz.ru/ Теперь она растит двух детей-инвалидов с детства. Девочкам нужна помощь! В Будапеште есть Институт им. А.Петью www.peto.hu Там можно пройти консультацию и минимальный курс социализаци девочкам. Полинку научить одной рукой(вторая не рабочая) работать, а Марточку просить кушать и кушать самой.Марте 7 лет, а она не понимает как попросить кушать. Помочь Наталье в вести детей в жизнь как-то самостоятельно.И эти знания, с выдающимися только педагогами вашей страны, этого института можно добиться. Подскажите куда и к кому можно обратиться этой семье... С благодарностью на вашу отзывчивость сердец. Буду рада вашим подсказкам… адрес почты.. atr-nataliya@yandex.ru Жду ваших полных разъяснений.зайдите на сайт Марты… там более полная информация о ребенке. |
Akzhan Репутация: 12 Сообщений: 69 |
12 июл 2009 в 13:10 Уважаемая Наталья, добрый день! Волею судьбы, мы год назад попали из Казахстана в Будапешт по той же причине… С прошлого года наш сын получает лечение в Институте Пето. Отмечу сразу, что у каждой семьи в этом случае свой путь, каждый «тыкается» и «мыкается» по своему, индивидуально решать это очень сложно, но возможно. Наша эпопея еще продолжается... Здесь можно лечить индивидуально (с кондукторами) или в группе, где в рамках ее функционирует также интернациональная группа. Индивидуальные занятия стоят дороже, чем в группе. Имеются русскоговорящие кондуктора. Отдельно, каждые 3 недели приезжают группы из России (~ по 30 человек), которым организует поездку и оплачивают проживание и лечение мэрия г. Москвы, по инициативе Ю. Лужкова, но в данном случае необходима прописка в г. Москве. Институт располагает двумя зданиями: «летнее» (Villanyi utca, 67), и «зимнее» (Kutvolgy,6), поэтому нужно учитывать это обстоятельство при выборе места жительства, т.к оба здания находятся не рядом с друг другом. Гостиница будет дороже, и как правило дешевле здесь, снимать квартиры. Занятия начинаются с сентября. Стоимость лечения была ~ 45 Евро (полдня с 8 до 12.30) при занятиях в группе, но с сентября обещали поднять стоимость. Индивидуально было ~ 25 Евро/час, но здесь все зависит от диагноза, тяжести и методики. Будем рады ответить Вам на все интересующие вопросы, скиньте е-адрес, что бы по возможности избежать ошибок и не набить тех же «шишек». Удачи и здоровья детям!!! Если боишься - не делай, Если делаешь - не бойся, Если не сделаешь - погибнешь... ЧИНГИЗ ХАН |
Nataliya гость |
12 июл 2009 в 12:43
Назвали девочку Мартой а засчет ее не умения говорить, зовут Машей, может это имя ей легче будет выговорить... а по поводу подтверждения документов выствят… И Полинки и Марточки... Подскажу обязательно… Спасибо за подсказку... |
seer Репутация: 266 Сообщений: 2.412 |
12 июл 2009 в 12:18 Сайт Института Петё: www.peto.hu/ Там есть раздел на английском языке. Можно им написать и получить подробную информацию о том, сколько что стоит. Я была переводчиком у одной семьи, которая приезжала в этот институт с ребёнком, но, к сожалению, не помню, сколько это им стоило. Стоимость зависит и от продолжительности курса. У института есть своя гостиничка для тех, кто у них проходит курсы. Гостиничка очень простенькая, но зато недорогая, приспособлена для детей, страдающих ДЦП, и, поскольку расположена в одном из корпусов института, там есть и медицинский персонал, что тоже может быть важно. |
айболит гость |
12 июл 2009 в 11:36 Меня терзают смутные сомнения. Вижу ваши просьбы о помощи уже не первый раз. Из вашего сайта вообще ничего не понятно, то Машей ребёнка называете, то Мартой, ни одного документа, подтверждающего ваши слова не разместили на сайте. Можно кроме фотографий увидеть какие-нибудь документы, справки? |
Ответить
Если вы хотите отвечать на форуме -Зарегистрируйтесь